尽管转用隔离措施，英国COVID-19比率仍处于高水平，英国COVID-19诊疗计划必要对COVID-19出院和幸存者安全性高者开展传染。Lancet Respir Med的一项研究估计了多于传染一剂HIV的人群VOVID-19出院或幸存者安全性。
研究人员使用COVID-19国家数据分析平台（EAVE II）开展从前瞻性路由表研究，该平台就有苏格兰540万人（约总人口的99%）的诊疗、初级保健、RT-PCR检测、出院和幸存者。从首次传染BNT162b2（辉瑞-BioNTech）或ChAdOx1 nCoV-19（牛津-阿斯利康）新冠HIV开始随访，直到因COVID-19出院、幸存者或2021年4月末18日研究期中止。按HIV子类各别，使用间隔时间一般来说泊松回归模型估计首次传染HIV14天或以上的COVID-19出院或幸存者无关人口统计学和临床因素安全性比。
2020年12月末8日至2021年4月末18日期间，2572008人首次传染HIV，841090（32.7%）传染BNT162b2，1730918（67.3%）传染ChAdOx1。1196人（
研究辨认出，首次传染HIV后14天或更为长间隔时间内，因COVID-19出院或幸存者的安全性降低。老年人、合并症较多，传染HIV从前两星期出院、高危职业、托儿所居民、贫困、女性和既往吸烟者安全性高。远比，此从前感染COVID-19与诊疗后高危安全性降低无关。总之，首次注射ChAdOx1或BNT162b2后14同一时间，因COVID-19带来严重后果的发病率较低，在多于传染一种HIV的人群中，不良事件的比例低于0.05%。
原文出处：
Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.
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