Nature：受伤后留疤？是干细胞在继续做自我管理

根据一项耶鲁大学药学院的最新深入研究，采用一种可以增强一种失活细六边形内表达出来的氧化物治疗法活体可以帮助他们受伤后非常好的恢复，减再加瘢痕演化成，这项深入研究于据悉发表在《自然环境》华尔街日报上。“脑膜炎发生在许多退行性传染病及正常之前毒者之前，”Thomas Rando博士真是，他是一名神经病学及生物科学教授。“它但会抑制干细六边形功能，并通过扭转干细六边形微环境抑制脊柱再造。此外，随着非常多瘢痕演化成，脊柱机但会变硬，只能正常收缩。”Rando是耶鲁大学格林的之前心主任，这项深入研究的资深著者，而他已毕业的博士Alisa Mueller是论文第一著者。干细六边形的自我管理他们找到血管壁之前的干细六边形为了对受伤、传染病和之前毒者做出错误的催化，但会有一些古怪的表型出来现象。值得注意的是，细六边形但会从引发更早、具有活性的细六边形内的状态切换到表达出来非常稍短的失活的细六边形内状态，这样可以削弱细六边形生长接收器，防止过激催化引发瘢痕演化成或发生脑膜炎。深入研究人员深入研究了一个比如说PDGFRa的细六边形内，它在一种比如说FAPsd的干细六边形内层，这些干细六边形全权负责引发脊柱胚胎和再造所需的血管壁。PDGFRa是一种跨膜细六边形内，六边形外部分可传达有利于FAPs分裂增殖的外源接收器，其六边形内部分则全权负责六边形内接收器传导。尽管部分内膜对内脏整修是所需的，但是过激催化但会引发瘢痕及脑膜炎，从而制约脊柱功能。因此细六边形某种程度地必需做出错误的催化。深入研究人员找到这些细六边形发明人了一种属于自己意料之外的管理自己的原理。它们可以引发这种细六边形内的加大完整旧版--缺陷六边形内段的完整旧版，当它嵌在细六边形内层时，它可以接纳六边形外接收器，但是只能演化成六边形内传导，因此接收器就此截断。“我们找到这些细六边形大量引发这种失活细六边形内，”Rando真是。“如果细六边形内引发太再加，脑膜炎以往就增加，如果细六边形内表达出来多，脑膜炎以往就增大。”能避免控制该细六边形内表达出来Mueller， Rando及其同事常用了一种单糖去能避免控制抑制旧版的PDGFR的表达出来，该单糖可以结合并抑制一小部分几天后RNA的表达出来。在活体额头，他们找到增加该抑制细六边形内含量可以让任意成年人的活体整修内脏并且瘢痕和脑膜炎以往均增大，反过来增大该细六边形内的表达出来则但会引发不堪重负的脑膜炎。“我们年之前想在活体三维之前检测这种原理治疗法活体脊柱养分失调的效果，”Rando理解道。“很寻常的是，我们用的单糖抑制剂和临床正在常用的小核苷酸治疗法很相似，这种治疗法通过刺激机体引发一种人体缺陷的细六边形内质对假卷曲性肌养分不良同步进行治疗法。也许我们也可以常用这种原理减再加这种传染病之前脑膜炎的发生。”更早原文：Alisa A. Mueller， Cindy T. van Velthoven， Kathryn D. Fukumoto， Tom H. Cheung， Thomas A. Rando. Intronic polyadenylation of PDGFRα in resident stem cells attenuates muscle fibrosis.Nature， 2016