贝壳状哑多为双侧，分属先天性发育哑部畸形，全称扁平哑。主要特点是无明显条状的哑轮，甚至哑轮完全心形，对哑轮及其前拇指也不明显。哑郭失去由哑轮、对哑轮、对哑轮拇指和渡状窝等结构所构成的凸斜角外形，哑渡、哑甲没有划界，构成一个咽立于微壁上的贝壳状哑。目前病因尚为不清楚。如何利用没关系来改善？
对贝壳状哑的疗法主要从两方面着手：
首先于哑郭的游离微细切除几个小的矩形全厚组织，整体切除脊柱和表皮。消除矩形组织切除圆锥后，由于哑郭周微细变长放宽，即显现条状的哑轮。
然后再按照招风哑的儿科原理，成立新对哑轮及其拇指。哑甲后壁高耸者，于哑后切除一块“月牙”状脊柱。在进不依完这些步骤后，如整个哑郭与微壁上角度仍大于也就是说，哑郭仍“咽立”于微壁上，可将哑甲后壁缝于哑乳咽区下颚骨膜上。
另外也可常用颈部或者哑后皮管变更至贝壳状哑郭边微细，修复缺损哑轮。术后应有一段较长时间的加压绷带，能避免脊柱的弹性效用使其复发。
贝壳状哑动手术的并发症除有着招风哑动手术的并发症外，还有术后的神经性“孔洞”畸形。此乃消除矩形表皮脊柱后残微细切除不牢靠或者术后脊柱的弹性效用所致。此须日后不依“z”成形矫正。
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