2012年6月7日，美国马萨诸塞州列克星敦的Curis该公司（券商ST：CRIS），该制剂研制该公司打算说服研制外科手术癌症症的新一代靶向催化反应候选制剂，今天他们宣布在本期《新泽西州医学杂志》上发表文章了两篇论文，阐述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊造成了的流行病学原始数据。第一篇论著题为《Vismodegib在分化的复合细胞会癌症上的和安全性》报告了ERIVANCE二期复合细胞会癌症重要的结果，该试验由基因博达明订，共104位中叶复合细胞会癌症病患作准备。第二篇论文题为《抑制复合细胞会疤痕综合症病患Hedgehog接收机途径》，报道了的研究者者筹划的研究者的结果，此研究者分析了Erivedge对41名复合细胞会疤痕综合症病患或有切除术指征复合细胞会癌症病患的创造力。Erivedge是一种为依赖性抑制Hedgehog接收机途径中接收机而结构设计的第一级别的的口服制剂。它也是唯一获得FDA准许的可用外科手术中叶复合细胞会癌症病患的制剂。目前美国以外还没有人准许可用中叶复合细胞会癌症的制剂。Erivedge由鲁氏该公司和基因博达该公司开发，由鲁氏集团旗下的基因博达该公司和Curis该公司达成合作协议。“出版的Erivance复合细胞会癌症的研究者结果为FDA准许Erivedge可用中叶复合细胞会癌症病患提供了进一步证据。”Curis该公司总裁兼首席运营官Dan Passeri说,“我们也打算努力明了Erivedge在完全符合切除术指证的复合细胞会癌症和复合细胞会癌症疤痕综合症的创造力，最近有原始数据已证明一个重要的定义，即Erivedge对此病有。此外，基因博达该公司目前也在进行Erivedge在复合细胞会癌症上的二期流行病学实验，研究者者也筹划了Erivedge作为复合细胞会癌症切除术前外科手术的研究者调查计划。”帕塞里先生继续道，“除了打算进行的复合细胞会癌症流行病学研制岗位外，鲁氏该公司还为Erivedge外科手术复合细胞会癌症在欧洲、澳大利亚、加拿大、比利时应提交了准许申请，可扩大病患接触Erivedge的有可能。”
编辑： maosu相关新闻
上一页：为什么纹身之后纹身躯干会痒？
相关问答
