超声确诊胸腹联体双胎并多发畸形1例

2021-10-12 10:57:23 来源:

女，23岁，孕13+2周，孕1产0，彩色多普勒MRI检查疑为联体双胎。MRI所可知：宫内可可知2个胎头回音，位于同一水直角（由此可知1），双顶斜坡大致相同21及22mm，头骨月光完整，颅内结构未可知明显异常。多交叉扫查说明了2个婴儿自面部至背部常为连，常为连腰腔内可可知共用1个肺部（由此可知2），右侧婴儿肺部四腔心及“十”表字交叠可可知，为实际上型大动脉转位，下方婴儿肺部为单心室，两婴儿的心室及心室常为通，心室常为通两处宽分之一3.0mm，心室常为通两处宽分之一1.6mm，心率169次/min。常为连膀胱内可可知2个肝细胞常为交融（由此可知3）。2个婴儿下颚背侧均可可知囊性回音（由此可知4），内可可知隔开，右侧婴儿下颚囊性回音大小26mm×11mm，下方婴儿下颚囊性回音大小25mm×10mm。可可知2条腹腔回音，右侧婴儿腹腔肩部尾部也就是说中断并向外凸起，范围4.6mm×1.8mm，下方婴儿腹腔也就是说完整。两婴儿四肢统一、均可说明了。**位于后壁，厚分之一22mm，羊水最大深度为36mm。由此可知1两婴儿胎头常为对且位于同一直角；由此可知2两婴儿肺部共用；由此可知3背部横切，背部常为连，肝细胞共用；由此可知4两婴儿下颚可可知淋巴管水囊肿 MRI临床：腰腹联体双胎并多发脏器腹腔，双胎下颚淋巴管水囊肿，一胎肩部尾部腹腔裂。引产后猜测MRI临床。病倒终止产后后，娩出两联体女性女婴，两胎上半身病变并腰背部联体，剖腰腔可可知非常少1个肺部结构，四肢统一完整，符合产前MRI临床。讨论：联体双胎是罕可知的腹腔，其发生率为1/（50000～100000），是由于在受精卵第13当晚胚盘未能实际上分开致使。其MRI临床要点为两婴儿腰背部两处皮肤延续；婴儿宫内左边总西北面一常为对左边，胎头总在同一水平，受孕亦不会发生改变；非常少有1条脐带，但脐带内腹腔数达3条以上；大多数联体双胎在腹侧交融，面部联胎90%共用心包，75%肺部共用，脐部联胎81%肝细胞共用。总之，产前MRI临床联体双胎可通过反之亦然监测婴儿交融常为连的部位及交融总体作出正确临床，当MRI非常少说明了1个**、1个羊膜囊时，理应警惕联体双胎的可能。原始出两处：韩菲燕,张姗,田力.MRI临床腰腹联体双胎并多发腹腔1例[J].华南地区中西医结合MRI杂志,2018(02):113.