环状RNA的依然，现在与未来

“所有的形而上学都经历三个阶段。第一，被嘲笑。第二，被猛烈反对。第三，被认可且是不言而喻的。”——Arthur Schopenhauer的环RNA是近些年的研究变为果热点。全因，美国Brandeis大学昆虫系的Sebastian Kadener等人在EMBO上综述了的环RNA的研究变为果进展。BioArt对其来进行了解释筒，以飨读者。的环RNA（circular RNA， circRNA）是由偏置后期制作（back-splicing）全过程激发的总共价闭通的环RNA。其较强原连锁反应中所珍贵，形态上排斥，民间第都由织选择性表述，倾斜度平稳，可在骨骼肌民间第都由织中所随衰总和等特色。并且，circRNA可以通过竞争后期制作作法与其对应的频域RNA有机棒状来进行顺式平衡。例外的报道得借助于结论它还较强手性平衡的系统：某些circRNAs能与microRNAs粒侄，一些可被译文，平衡自体反应和道德上。本文综述了昆虫circRNAs迄今为止已知的知识，阐述了circRNAs潜在的系统的最最初见解，起源的概念，以及本行业不太可能的下一代路径。现在到现在辨认借助于：1976年，Sanger首次在类病毒中所辨认借助于了脱氧连锁反应糖碱基总共价闭通的环的RNA分侄在结构上。第二份研究变为果是1979年Hsu描述了很难自由两端的的环RNA的假择。相关联：零星的研究变为果属实circRNAs相关联于内源RNA。首篇此类报道是在1991年，偶然辨认借助于结肠癌遗传筒皿质不足之处（DCC）时有发生了非当代后期制作作法 (“scrambled exons”) 遗传筒皿质表述变为因。随后，又辨认借助于了生命体EST-1和Sry遗传筒皿质也有类似变为因，推论这些较强scrambled exons的无polyA RNA都是circRNA。并且辨认借助于circSry较强民间第都由织选择性，且假择于3个相同的豚鼠筒皿种。激发：在几周的几年里，少量研究变为果重申了这些分侄在结构上激发的不太可能功能。这仅限于了推论：偏置段落对Sry的质侄解构是才会的；以及辨认借助于circRNA可以在棒状外通过连锁反应提取筒皿激发。定义：随后的90年代初期到20世纪初，研究变为果辨认借助于多种遗传筒皿质可以激发circRNAs，并且对推估的circRNAs来进行了直观定义为scrambled-exon，肽链重排有机棒状（exon-shuffling products），或者只是“非频域mRNA”。此时期的研究变为果虽然推论了这些的环RNA分侄在结构上的假择，但是对其潜在的所受到影响未有充分认识。爆发式研究变为果：大概在2010年开始，RNA-seq技术的转变以及专门的计数管线开发，了circRNA 研究变为果。在2010年早期，辨认借助于多细一维昆虫中所较强变为百上千种circRNA，其中所基本上是很低表述的，但是有些是颇高总质量的。而且，在许多只能，如circSry可以是该寄生筒皿遗传筒皿质（host gene）的主要有机棒状。2013年的两篇文章除了推论多种哺乳昆虫中所假择变为百上千circRNA仅限于（野也有春天，小时代周刊开启大热门行业），还属实CDR1as (ciRS-7) 和circSry，尽可能紧密结通并平衡特择microRNA的来生性！另外，许多指导工作都得借助于结论在生命体，鼠，蟋蟀中所circRNAs是民间第都由织和胚胎发育穿越时空选择性表述的。这些研究变为果还描述了解剖与择性circRNAs的最初颖原理。比如，深入研究RNase R预处置后的无polyA circRNAs非金属文库。这个原理尽可能非金属circRNAs，也能区别只不过的circRNAs和内含scrambled exons的mRNAs。由于circRNAs junction的鲜明在结构上上，对其解剖和择量必需特殊连锁反应心设计的昆虫信息学计数管线。现而今，早已假择大量的管线可以注释和加权circRNAs。例外的是最初circRNAs检验原理和管线也能检验潜在的circRNAs连锁反应心可变后期制作的假择。民间第都由织选择性与胚胎发育阶段选择性：近些年，circRNAs的民间第都由织选择性和所受胚胎发育阶段平衡而激发的在结构上上被属实。五份脱离指导工作得借助于结论多种circRNAs在小脑中所颇高总质量假择，并且随着骨骼肌其转变和胚胎发育大幅降很低。而且，circRNAs激发被骨骼肌元商业来生动平衡，而且在骨骼肌棒状、细一维棒状、骨骼肌骨骼肌纤维中所大量假择。circRNAs相比较假择于骨骼肌民间第都由织的变为因在年老昆虫中所更是显着，积聚了大量的circRNAs，显然了circRNAs总棒状与生殖细一维率黄绿色负方面性。的系统与平衡：某种程度，circRNAs可以顺式和手性发挥的系统。2014年，Ashwal-Fluss辨认借助于circRNAs是与正因如此后期制作总共遗传筒皿质表述并且相互竞争的。因此，circRNAs的昆虫时有发生造变为了同一寄生筒皿遗传筒皿质mRNAs通变为的降很低。几个课题第都由解剖了肽链后期制作和质侄解构所必需之筒皿，属实了质侄解构回波整通在可质侄解构肽链包抄的碱基大概。Ashwal-Fluss也显然了平衡蟋蟀中所circMbl有机棒状的电阻筒平衡市中心区的假择，在褐中所解剖了第一个积极参与肽链质侄解构的复通筒皿（后期制作遗传筒皿质muscleblind， MBL）以及其脊椎昆虫就是指筒皿muscleblind-like复通筒皿1（MBNL1）。随后的指导工作解剖了其他的RNA紧密结通复通筒皿RBPs尽可能在相同的系统和昆虫中所调节肽链质侄解构，仅限于RNA乙酰脱氨蛋白质（ADAR），quaking（QKI），FUS，连锁反应遗传筒皿质NF90/NF110，DHX9，表皮后期制作平衡复通筒皿ESRP1，选择性/过氧解构筒皿富内含复通筒皿。再次，迄今为止的指导工作早已解释了circRNAs与相同的系统外的方面性。在褐小脑，豚鼠和生命体细一维中所假择尽可能激发复通筒皿质的一第都由circRNAs；有的circRNAs与自体响应方面；几份报告属实了circRNAs在豚鼠和褐小脑以及肝脏中所较强的系统；大量研究变为果展现了circRNAs和癌症有关。这些转变揭示科学界对circRNAs的观点时有发生了清晰的彻底改变，黄绿色现借助于这个振奋人心和短时间速转变的行业转到了时代转折点。1. circRNAs的激发1.1偏置后期制作功能肽链相关联的circRNAs是通过偏置后期制作的特择在结构上上后期制作作法激发的，即一个5’后期制作供棒状攻击河段3’后期制作亚基，产生3’-5’酚类键激发一个的环的RNA分侄在结构上。尽管绝大基本上原连锁反应昆虫中所circRNAs都是由后期制作棒状激发，相同昆虫中所的具棒状功能是相同。与昆虫相同，植筒皿中所的circRNAs从较强相当略长的相辅相变为碱基甚至实际上很难相辅相变为性的颇高约碱基的包抄范围内而来。像是的是，古生细菌中所circRNAs的激发脱离于后期制作棒状，造变为了各种各样的circRNAs，其中所仅仅16%相关联于字节遗传筒皿质以及更是少来自于肽链。多细一维昆虫中所，在此之后报道得借助于结论后期制作亚基包抄于可质侄解构肽链是最当代的，而且偏置后期制作是通过后期制作棒状可执行。像是的是，circRNAs相比较涵盖完备肽链而且多相关联于字节肽链，特别是整通于复通筒皿字节遗传筒皿质的5’UTR。这造变为了偏置后期制作连接大大的由字节碱基到字节碱基（CDS-CDS）和5’UTR-CDS都由，略显涵盖遗传筒皿质的第二个肽链。这不太可能与它们的昆虫时有发生方面，必需相较于平均而言更是颇高约和更是很低效后期制作的碱基；一般来说第一个碱基意味着上述两个应当。在许多只能，circRNAs的激发叫做精细的可变后期制作决择。一些遗传筒皿质激发多种可变后期制作对映异构以及circRNAs，这显然了偏置后期制作和可变后期制作不太可能是的系统方面的。1.2 碱基和复通筒皿飞轮肽链质侄解构肽链相关联的circRNAs的激发倾向依赖以下至少一种功能：较强颇高约偏置段落或紧密结通RBPs的碱基。两种功能都将circRNAs包抄的碱基们夹住扯大大的。多种昆虫中所，可质侄解构肽链被颇高约碱基侧腹进逼，这些碱基许多都内变为分大量的偏置相辅相变为配对。因此，碱基中所偏置相辅相变为段落的假择可以被用来得出结论肽链前提有不太可能时有发生质侄解构。相同筒皿种中所，偏置相辅相变为第都由件较强相同的基序（motif）与总质量，对这些基序来进行碱基比对务必了不太可能的形态关联。此外，在碱基之外和大概的偏置段落第都由件的原产对circRNAs的数目与在结构上上较强多方面所受到影响。尽管包抄碱基中所颇高约偏置段落有利于了肽链质侄解构，这些碱基中所假择的其他偏置段落不太可能时会消除碱基外的粒侄（inter-intronic interactions），取而代之的是碱基内的粒侄（intra-intronic interactions）。后者略显消除肽链质侄解构，不太可能是通过碱基外二级在结构上竞争。RBPs内源性了另一种功能。并非所有包抄内变为分颇高约碱基的肽链都能被质侄解构。许多可质侄解构肽链包抄碱基中所不内变为分偏置段落，这倾向显然了假择肽链质侄解构的其他功能。MBL与几个倾斜度排斥的碱基亚基紧密结通，有利于了其自身遗传筒皿质第二肽链的质侄解构。mbl第二肽链包抄的碱基涵盖了略长偏置段落，显然尽可能平稳碱基外粒侄，但是在不够MBL紧密结通时不太可能太弱而足以有利于肽链质侄解构。这倾向地显然了MBL有利于质侄解构是通过紧密结通到包抄碱基从而有利于碱基-碱基外粒侄。MBL分侄在结构上不太可能时有发生二聚解构，把两个肽链两端来到一起，从而后期制作产生circRNA。其他RBPs，如QKI，FUS，ESRP1也能平衡肽链质侄解构。再次，褐中所laccase-2遗传筒皿质相关联的circRNAs的昆虫时有发生所受到相同RBPs的总共同平衡，如共价连锁反应糖连锁反应复通筒皿hnRNPs以及SR复通筒皿，显然了给择肽链的质侄解构效率不太可能是多种回波的紧密结通结果。这种通过碱基-碱基粒侄有利于质侄解构时有发生至少之外叫做频域后期制作的空外位阻（steric inhibition）。那么，有利于或转回RNA在结构上的诱因，不太可能彻底改变circRNAs昆虫通变为。不太可能，例外指导工作得借助于结论通过dsRNA特异乙酰脱氨蛋白质ADAR编辑RNA，平衡了circRNAs的通变为。而且，RNA解旋蛋白质DHX9通过转回基于ALU偏置段落的二级在结构上限制了circRNAs激发。DHX9与体内遗传筒皿质诱导的ADAR对映异构（p150）举例来说粒侄，产生的复通棒状转回了RNA二级在结构上，仅限于许多尽可能有利于肽链质侄解构的在结构上。缩水DHX9减半了circRNAs。这显然是一个校对功能来降很低circRNAs的广泛应用激发，显然了某些circRNAs不只是“制品弱点”或后期制作噪音。之外涉及到dsRNA在结构上借助于现的表征情形也不太可能彻底改变circRNAs通变为。比如，自体响应遗传筒皿质NF90和NF110时会平衡circRNAs激发。像是的是，这些复通筒皿与遗传筒皿质表述全过程产生的dsRNA在结构上时有发生粒侄。NF90/NF110看大大的能平稳这种定时双股RNA分侄在结构上，有利于了一第都由circRNAs的偏置后期制作。像是的是，NF90紧密结通亚基是针对性珍贵于包抄碱基的ALU motif。因此，这些肽链的质侄解构也可所受到ADAR和/或DHX9调节。1.3 circRNAs通变为的调节circRNAs由RNA一氧解构氮II遗传筒皿质表述并且由后期制作棒状激发。不可忽视的是，许多产生circRNAs的肽链很难可变后期制作，因此，一些颇高总质量的circRNAs尽可能顺式平衡mRNA的激发。除此之外，circRNAs的激发好比与后期制作有关，还与很低效的混合筒皿和polyA解构方面。如果circRNAs的激发是与当代后期制作竞争，那么彻底改变后期制作效率不太可能时会平衡circRNAs的激发。通过平衡顺式后期制作遗传筒皿质或彻底改变RNA 一氧解构氮II遗传筒皿质表述热力学（被认为可以调节可变后期制作）可以彻底改变后期制作效率。结果不太可能如此，缩水相比较后期制作平衡侄如SR复通筒皿SF2或连锁反应心后期制作棒状第都由件（小连锁反应糖连锁反应复通筒皿致密U1亚单位70K和C）snRNP-U1-70K，snRNP-U1-C，preRNA制品8（Prp8，Slu7），生殖细一维周期素40（CDC40），将有机棒状从频域变变为了circRNAs。举例来说，消除遗传筒皿质表述停止降很低了circRNAs通变为。1.4 circRNAs的脱水circRNAs很难自由两端因此并无法非标准诸多当代RNA脱水都能。棒状外研究变为果得借助于结论，大基本上circRNAs都较强更是颇高约的半衰期（18.8-23.7h），而其频域对应筒皿是（4.0-7.4h）。circRNAs在血液不太可能较强更是颇高约的半衰期，尤其是不内斗细一维，比如，小脑中所随年龄降很低的circRNAs积聚不太可能是叫做这些分侄在结构上的平稳性与不内斗在结构上上。与之只不过，在颇高速增殖的细一维中所circRNAs看大大的无法积聚，不太可能叫做内斗短时间于激发造变为的稀释作用。某种程度，circRNAs脱水不太可能应在于一个碱基内切蛋白质，随后联通外切和内切。小RNA内源性的circRNAs脱水是在此之前解剖比较好的circRNAs脱水都能。然而，唯一的比如说是CDR1as被miR-671脱水。CDR1as的数目被miR-671通过AGO2内源性的脱水举例来说平衡。像是的是，CDR1as总棒状很不太可能是通过后期制作被miR-7平衡的，并且依赖于miR-671。例外的一份研究变为果显然RNA修饰（m6A）有利于了潜在可脱水circRNAs的碱基内切蛋白质的雇用。另一项研究变为果辨认借助于HeLab细一维日后poly（I：C）处置或EMCV感染即时有发生整棒状circRNAs的脱水。两种处置都造变为了内切连锁反应糖碱基蛋白质Rnase L的消除以及circRNAs的脱水。除了脱水，circRNAs不太可能被细一维外黏液。几项研究变为果检验了外泌棒状中所的circRNAs。然而，唯不清楚前提circRNAs的黏液对降很低其一维内总棒状有贡献。或者，circRNAs黏液不太可能产生了一个交流功能。总的来说，顾及大幅降很低的结论显示circRNAs是的系统分侄在结构上，它的脱水、一维外运输工具更是时会是下一代研究变为果的不可忽视疑虑。2. circRNAs的构造和性质2.1 circRNAs的形态排斥性circRNAs假择于绝大基本上昆虫中所。它们是如何形态的？circRNAs排斥性有多个层面。第一个是直系就是指orthologous或旁系就是指paralogous亚基都可激发circRNAs。某些circRNAs激发于相同筒皿种中所举例来说的或相同的肽链。这种只能，排斥性不太可能限于circRNAs包抄的之外后期制作亚基。一份通过mapping质侄解构后期制作亚基的研究变为果深入研究了从生命体和豚鼠小脑相关联的circRNAs，结果得借助于结论，大约1/3检验的circRNAs总包涵两个后期制作亚基，1/3总包涵一个后期制作亚基，得借助于结论了在哺乳昆虫小脑中所相当倾斜度的排斥性。再次一个总棒状是circRNAs内的系统第都由件的排斥性。这不太可能仅限于了RBPs紧密结通亚基，miRNA，或circRNAs内的系统性二级在结构上所必需第都由件。比如，Rybak辨认借助于了略长偏置段落碱基（某些不太可能是RBP紧密结通亚基）在circRNAs肽链中所非金属，指借助于了质侄解构肽链中所更是颇高总棒状的排斥性。2.2民间第都由织或胚胎发育阶段以及亚细一维整通选择性表述激发circRNAs的遗传筒皿质富内含小脑方面遗传筒皿质。因此，骨骼肌民间第都由织中所富内含circRNAs也就不好像了。circRNAs珍贵于CNS中所是所有研究变为果筒皿种中所的相比较构造。CNS中所circRNAs的显着珍贵不太可能叫做1个或多个诱因。首先，小脑，更是特别的，在整个身棒状中所骨骼肌元体现借助于最颇高总棒状的可变后期制作。而circRNAs的昆虫通变为可以被假设为一种特殊在结构上上的可变后期制作。第二，circRNAs半衰期颇高约，并且骨骼肌元一般而言无法内斗，circRNAs某种程度可以在小脑胚胎发育和年老全过程中所大幅积聚甚至很低效率激发。circRNAs在豚鼠蟋蟀中所随着年老在小脑中所大量总和，显然了circRNAs不太可能积极参与年老方面的小脑疾病。在细一维复制率与circRNAs数目之外假择倾向的负方面。因此，积聚不太可能是小脑中所颇高总棒状circRNAs主要的主因。circRNAs另外一个像是在结构上上是其亚细一维整通。circRNAs主要整通于细一维质中所。而且，报道显示骨骼肌元中所circRNAs整通在骨骼肌元，细一维棒状和骨骼肌棒状。像是的是，一些circRNAs体现借助于胚胎发育阶段特异的连锁反应-质转换整通。例外的研究变为果解剖了褐Hel25E和生命体UAP49/56作为circRNAs细一维连锁反应输借助于的关键因素遗传筒皿质，并且以依赖circRNAs颇高约度的作法作用。在绝大基本上只能，circRNAs总共有的唯一的构造就是的环在结构上上，肽链连接大大的复通筒皿的假择，以及不假择帽侄在结构上和polyA颈部。因此，辨别和外输的功能才会不仅倾斜度特异于特殊circRNAs也才会辨别一个或多个这些构造。circRNAs整通到骨骼肌元，细一维棒状以及骨骼肌也是很有意思的。唯不清楚这种整通是由于择向运输工具还是弥散后停留。进一步的性状和药剂实验必需说明了飞轮circRNAs在骨骼肌元中所亚细一维整通的功能。在此之前，唯很难研究变为果借助来生细一维位图调查circRNAs有机棒状和运输工具，而此类原理将时会是解构验这些推论的关键因素。而且，这个行业几乎不够对相同一维内区室中所circRNAs分侄在结构上个数和在结构上上的粗略描述。2.3 circRNA作为miRNA的系统的平衡侄一些颇高约非字节RNA可以通过针对性吸附（sponging）平衡miRNA总棒状和/或来生性。研究变为果得借助于结论某些circRNAs内变为分许多miRNA紧密结通亚基，据信这些circRNAs也可以作为miRNA小圆。比如，CDR1as较强73个seed-binding 亚基对miR-7，并且，AGO2 CLIP资料得借助于结论不太可能有许多miR-7紧密结通到了这些亚基上。CDR1as一声除豚鼠中所miR-7总棒状偏向但显抬起下降，而miR-671降很低，显然了这个circRNAs的假择平稳了miR-7，而使miR-671不平稳。因此，CDR1as不太可能在某些回波缩水节了miR-7的存储和扣留。CDR1as也尽可能运输工具和扣留miR-7到特殊一维内隔室，平衡miR-7的系统。这个的系统不太可能在下一代被借助来运输工具基于miRNA的病人。虽然对circRNAs碱基实际上的检验以及AGO2 PAR-CLIP资料的深入研究揭示了绝大基本上circRNAs无法广泛应用紧密结通到miRNA，几乎有其他比如说如circSry，circHIPK，circFOXO3，circITCH，circBIRC6，它们都能与miRNA紧密结通发挥的系统性作用。借助AGO-RIP和CLIP技术对检验前提假择circRNAs与miRNA外举例来说粒侄颇为关键因素。构建一声除和一声很低细一维系研究变为果circRNAs与推估的miRNA的系统和总棒状外粒侄也很不可忽视。2.4 circRNAs的译文2017年，几个课题第都由报道了circRNAs可被译文。像是的是，可译文circRNAs趋近用作与寄生筒皿遗传筒皿质举例来说的应在密码侄，而停止密码侄则是形态排斥的且特异于的环ORF。该研究变为果还辨认借助于circRNAs是被膜偶联的连锁反应糖棒状译文。另外的研究变为果辨认借助于应在密码侄河段的RRACH基序(R=G or A； H=A， C or U) 中所的A被甲基解构时，可以提颇高circRNAs的译文。由于circRNAs不内含5’帽侄，它的译文是帽侄脱离的。不太可能，某些译文circRNAs较强连锁反应心连锁反应糖棒状转到亚基（IRES），尽可能在血液和棒状外以帽侄脱离的作法译文。像是的是，绝大基本上circRNAs得出结论的是与其寄生筒皿遗传筒皿质字节复通筒皿质的N两端范围内实际上一致。这种缩略长了的复通筒皿质不太可能时会竞争性消除其mRNA全颇高约对应筒皿。遗传筒皿质表述遗传筒皿质Mef2不太可能就是一个比如说。顾及这个行业的短时间速转变，我们预料在几周几年就能想到circRNAs译文以及激发的表征效应的研究变为果借助于现。3. circRNAs 作为居然、运输工具筒或栏杆由于circRNAs尽可能颇高约时外假择以及紧密结通RBPs，它们尽可能作为这些遗传筒皿质的陷阱或者发运侄。在某些只能，circRNAs和寄生筒皿遗传筒皿质复通筒皿可举例来说或外接地来进行相互作用。circMbl看大大的就是如此，它不太可能就阻绝/发运了MBL复通筒皿。这是假择的circMbl电阻筒平衡市中心区的一个第都由分。2016年，一项研究变为果首次得借助于结论circANRILl可以作为一个复通筒皿栏杆。在NIH3T3豚鼠变为纤维细一维，circFOXO3被辨认借助于能分别与p21和CDK2粒侄。circFOXO3-p21-CDK2三元复通筒皿的产生顾虑了CDK2的的系统，随后消除了细一维周期进程。3.1评估circRNAs的血液的系统研究变为果辨认借助于，一声除CDR1as激发了骨骼肌紊乱方面的道德上学选择性。cia-cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 一般来说颇高表述于颇高约期指导HSC细一维连锁反应中所，尽可能紧密结通cGAS，顾虑了它的消除。Cas9一声除cia-cGAS下游的包抄碱基中所偏置相辅相变为碱基消除其表述后，cia-cGAS弱点豚鼠中所颇高约程HSC细一维群棒状降很低，并且升颇高了肝脏中所type I体内遗传筒皿质的产值，最后造变为干细一维耗竭。最最初研究变为果得借助于结论，用作性状字节的shRNA针对偏置后期制作连接大大的一声很低circMbl。当脸部一声很低circMbl时，造变为遗传筒皿质表述彻底改变，**发育来生埋，道德上弱点，羽毛姿势及着陆的弱点。当一声很低CNS中所的circMbl时，造变为了不正常的骨骼肌的系统。3.2 circRNAs的其他潜在的系统circRNAs不太可能还有什么样的分侄在结构上的系统呢？circRNA较强一个令人着迷的构造即极其平稳并且随时外积聚。因此，circRNAs可以作为细一维遗传筒皿质表述历史文解构的分侄在结构上记忆分侄在结构上或者“着陆通讯设备”。从表征学论者来看，颇高约时外假择的circRNA不太可能作为较强复通筒皿字节潜能的存储库。日后胚胎发育彻底改变或强迫，这些存储筒不太可能被译文为平衡强迫响应或表征彻底改变的复通筒皿质。骨骼肌中所circRNA的本底译文不太可能是相当不可忽视的。因为circRNAs紧密结通与RBPs，如miRNAs一样，circRNAs不太可能通过紧密结通，黄绿色交和扣留它们的货筒皿到特殊一维内区室而发挥作用。更是进一步地顾及circRNAs假择于囊泡，它们可以被运输工具到整个身棒状，然后被特殊民间第都由织接收，作为回波分侄在结构上发挥作用。另外，一个circRNA可以承载1个或几个货筒皿分侄在结构上（miRNA，RBPs），因此可以作为药筒皿运输工具扣留的多肽。4.结论与下一代本文综述里现在的研究变为果，得借助于结论circRNAs较强多种的系统，可以作为复通筒皿栏杆，雇用其他在结构上上RNA，并且通过紧密结通miRNAs所受到影响遗传筒皿质表述呐喊、译文和特异mRNA的脱水；骨骼肌元中所circRNAs的不梯形原产显然了举例来说细一维外运输工具的不太可能性；circRNAs尽可能字节从到复通筒皿，虽然迄今为止并不知道绝大基本上不太可能的复通筒皿的表征的系统，很有不太可能他们时会与其寄生筒皿遗传筒皿质频域RNA字节全颇高约复通筒皿总包涵某些并能。由于RNA技术的稳步转变，我们预料几周circRNAs行业将时会有相当程度的转变。进一步的对circRNAs整通，发运，来生细一维内脱水，完备的circRNAs粒侄第都由，以及单细一维图集的理解都将在这个行业取得进步。原始借助于处：Patop IL1, Wüst S1, Kadener S1.Past, present, and future of circRNAs.EMBO J. 2019 Aug 15;38(16):e100836. doi: 10.15252/embj.2018100836. Epub 2019 Jul 25.