通过DNA组蛋白亦同统性可以准确有约组织和蛋白质的岁数。多组织DNA组蛋白（DNAm）岁数预测特异性结合了353个CpG二核苷酸的DNAm水平，以达到叫做DNAm岁数的岁数有约。
最近，基于短期辨别的研究表明，异突变肝脏干蛋白质移植（HSCT）后重建血液循环的DNAm岁数反映了遗传物质的岁数。然而，至今为止，亦然不确实遗传物质血液循环的DNAm岁数是否长期以来与倍介导的岁数无关。重要的是，还包括儿童接倍受者在内的长期以来研究确实确实地揭示DNAm岁数是蛋白质内在特质，还是由蛋白质外特异性所平衡的。
最近，研究技术人员通过亦同统性HSCT遗传物质和倍介导对的血液循环组蛋白原始数据来应对这个问题，这些遗传物质和倍介导对在实际岁数上（岁数歧异在1到49岁之间）歧异很大。
研究技术人员找到重建血液循环的DNAm岁数不倍受倍介导岁数的影响，即使是HSCT后17年内不能血液循环亦同统疾病发作的个体中也是一样。然而，白血病发作的倍介导DNAm岁数不稳定。
这些原始数据与研究技术人员之前关于癌蛋白质DNAm异常岁数的研究结果一致，可以利用它来监测HSCT倍介导的健康状况。
因此，该原始数据表明，移植的人肝脏干蛋白质具有内在的DNAm岁数，不倍受完全相同岁数的倍介导环境的影响。
原始注解：
Arne Søraas et al. Epigenetic age is a cell‐intrinsic property in transplanted human hematopoietic cells. Aging Cell, 2019; doi:
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